Вариации генов OPRM1 и FURIN оказались связаны с риском развития расстройства, вызванного употреблением опиоидов. Выявлена генетическая связь между подобными расстройствами и хронической болью, психическими заболеваниями и расстройствами, вызванными употреблением других веществ.
Ученые из Йельского университета выявили генетические факторы, связанные с риском появления расстройства, вызванного употреблением опиоидов. Результаты исследования опубликованы на портале MedicalXpress со ссылкой на журнал Molecular Psychiatry.
Исследователи проанализировали данные 600 000 участников европейского и азиатского происхождения. Полногеномный поиск ассоциаций выявил 19 вариаций генов, связанных с риском расстройства, связанного с употреблением опиоидов. Причем вариации генов OPRM1 и FURIN оказались связаны только с этим состоянием, а вариации множества других генов – еще и с вероятностью развития расстройств, вызванных употреблением каннабиса и алкоголя. Кроме того, ранее исследователи выяснили, что вариации гена FURIN связаны с развитием психических заболеваний, включая шизофрению.
| Ген OPRM1 кодирует µ-опиоидные рецепторы головного мозга, отмечают ученые. Ген FURIN кодирует фуриновую эндопротеазу, которая играет ведущую роль в регуляции синаптической активности нейронов. |
Ученым удалось выявить генетическую взаимосвязь между расстройством, связанным с употреблением опиоидов и приемом других веществ (каннабиса и алкоголя), и психическими заболеваниями (посттравматическим расстройством, депрессией и шизофренией). Также расстройство, вызванное приемом опиоидов, оказалось генетически связано с хронической болью (например, болью в пояснично-крестцовой области). Эти выводы согласуются с высокой частотой совместной встречаемости указанных состояний в ходе эпидемиологических исследований, отмечают авторы.